Au sein de l'Unité de Développement Pharmaceutique, vous aurez en charge :
- Le développement galénique des projets en interne comme auprès de la sous-traitance, de la recherche documentaire
et bibliographique jusqu'à l'élaboration des plans de développement adaptés comprenant la définition des moyens
humains, matériels, techniques et budgétaires nécessaires.
- La conception des protocoles des études, leur bonne mise en oeuvre en interne comme en externe puis leur suivi
(analyse des données collectées, concertation en équipe, résolution de problèmes, orientation des essais, etc...) et
le reporting afférant en termes de planification, coûts, résultats.
- L'approbation et/ou vérification de l'ensemble des données générées (Lab Book, données brutes...) et la rédaction
de la documentation attenante (rapports d'études, compte-rendus, notes,...)
- La gestion des équipements dont il/elle assume la responsabilité en relation avec les unités de maintenance
métrologique en interne ou en externe pour la réalisation de la qualification et la vérification des appareillages
jusqu'au suivi des log book (= traçabilité)
- L'amélioration de l'organisation Qualité du Service en élaborant les procédures internes et en veillant au respect
des référentiels en vigueur (BPF, procédures internes...).
- La veille technologique et scientifique dans son domaine d'activité (suivi bibliographique, participation aux
congrès, entretien de contacts scientifique)