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- En 2005
[Lilly France]
Cadre CDI
Depuis janv. 2002: Responsable technique de groupe – 8 ingénieurs et pharmaciens, une documentaliste technique
• Support technique à la production
• Gestion des non-conformités en temps réel et mise en place de plans d’action
• Gestion de la documentation de production
• Expertise technique produits- procédés dans le cadre de projets :
• Lancement d’un nouveau produit en 2003 (industrialisation – validation- enregistrement)
• Validation d’une nouvelle ligne de remplissage (2003)
• Revalidation d’un produit pour le marché US (2004)
- En 2001
[Lilly France]
Cadre CDI
1999 – 2001 : Expert formateur en techniques aseptiques – suivi de 200 opérateurs
• Formation théorique et pratique- Qualification - certification d’opérateurs travaillant en zone de répartition aseptique
• Suivi en zone aseptique des revalidations des lignes par media fill
• Responsable des flux personnels de production et des procédures d’habillage en ZAC
- En 1999
[Lilly France]
Cadre CDI
1998-1999 : Superviseur de production (lavage et stérilisation du matériel- chemical dispensing- formulation/filtration) - 25 opérateurs
• Suivi des plannings de production (20 lots / semaine)
• Suivi des équipes (objectifs, formation, développement)
• Élaboration avec le groupe d’un nouveau cycle de travail
• Mise en place d’un outil de management visuel
- En 1998
[Lilly France]
1994- 1998 Support technique à la production -5 types et 14 formes de produits lyophilisés -
• Rédaction de la documentation de production, revalidation semestrielle de 3 lignes de répartition aseptique, gestion des non-conformités, mise en place de plans d’action correctifs
• Préparation d’audit FDA- audit interne et suivi de la mise en place des plans d’action en production (formulation et préparation matériel)
- En 1994
[Lilly France]
Cadre CDI
1992 - 1994: Responsable des procédures GMP du site (600 procédures)
• Gestion et approbation des procédures générales et opératoires . Mise à jour en 9 mois de 600 procédures dans le cadre d’une préparation d’audit FDA
• Rédaction du cahier de charges d’un système de tracking des procédures
- En 1992
[Lilly France]
Cadre CDI
1991-1992 Représentant qualité – nouveau site de production – 6 mois à Indianapolis
• Revue des plans et des procédures- qualification d’installations
- En 1991
Non Cadre INTERIM
Technicienne de contrôle – laboratoire analytique
• Contrat intérimaire – analyses des lots avant libération - techniques analytiques classiques (HPLC, CPG, UV, IR, CCM)
- En 1990
[University of California]
Cadre STAGE
University of California San Francisco- Biochimie
• Purification de cytochrome P450- Contrat NIH
- En 1989
[Total France]
Cadre STAGE
Université Louis Pasteur de Strasbourg – Chimie inorganique
• Synthèse et tests en réacteurs de catalyseurs pour Total France-
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