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- En avr 2007
[ALTEN]
CDI
Ingénieur d'études ( ALTEN / GlaxoSmithKline - Evreux )
Evaluation des besoins en extraction/restitution d'informations de bases de données industrielles ( SAP , LIMS, TANAO, TOTAO) afin de
répondre aux demandes clients. Traitement des données pour leur convergence vers une unique base de donnée : SAS. Exécution et suivi
des tests de vérifications sur le système informatique généré. Rédaction du VOQP, des scénarios tests et du support model.
Elaboration de rapports SAS répondants aux demandes clients.
- De 2004 en 2007
CDI
Chef de projet Data management (Aureus Pharma - Paris )
Définition d'une nouvelle base de donnée thématique : étude bibliographique, préparation des grilles de saisie.
Recueil et analyse de brevets, publications scientifiques (Elsevier, Thomson...) issus de la recherche biologique, pharmaceutique et
chimique afin d'enrichir et de faire évoluer les bases de données commercialisées.
Gestion de la qualité des glossaires ainsi que des informations chimiques saisies par les sous-traitants ( ISIS Draw , Chem Draw ...)
Formation et support aux nouveaux analystes franco et anglophones ( 3ans et 3 mois).
- En 2003
[ACCESS]
CDI
Chargée d'affaires réglementaires (Givaudan - Argenteuil )
Création d'une interface (sous ACCESS ) pour l'analyse et le transfert de données toxicologiques, extraites depuis diverses bases de
données ( AS400 , Oracle ), vers le réseau de l'Institut Supérieur Sanitaire Italien . Formation d'utilisateurs en vu d'une exploitation
durable de celle-ci.
Elaboration d'un outil générant les formulaires de déclaration d'informations qualité auprès des clients (4 mois).
- En 2003
CDI
Ingénieur d'études (SPI Pharma - Septèmes les Vallons )
Aide à la formulation d'antiacides : études et essais de réalisation de comprimés et sirops de Maalox alliant teneurs en principes actifs
requises et qualités organoleptiques acceptables - (3 mois).
- En 2002
[Access]
CDI
Traitement et gestion d'informations (Lyondell Chimie France - Fos sur Mer )
Mission de validation du DESS : établissement d'un standard de classement (/ Access ) de la documentation papier et informatique ( Lotus
Note, Eurêka), assistance à la mise en place et paramétrage d'un logiciel de gestion d'information ( Documentum ) et création des pages
internet du département technique - (6 mois).
- De 2000 en 2001
[Formation et Domaines]
CDI
Développement d'une nouvelle classe de molécules antidiabète et antiobésité pour le contrôle de l'absorption intestinale du
glucose (CERMAV / CNRS - Grenoble )
Projet de recherche de DEA au CEntre de Recherche sur les Macromolécules Végétales.
Synthèse chimique d'inhibiteurs et analyses biochimiques associées - (10 mois).
Formation et Domaines de
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