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- En 2000
[AstraZeneca]
Cadre
In vitro DMPK Group Leader ( AstraZeneca Recherche et Développement, Montréal )
. Supervision de tous les aspects du métabolisme et de l'absorption in vitro, incluant la stabilité métabolique, l'inhibition et
l'induction des cytochromes P450, le scaling, les études de transport et d'efflux avec les cellules Caco-2.
. Participation à la sélection des candidats en phase de recherche par ces modèles de prédiction in vitro. Domaine thérapeutique :
douleur.
. Encadrement d'une équipe de quatre personnes comprenant 2 chercheurs et 2 assistants de recherche.
. Responsabilité de la mise en place et du développement de nouvelles stratégies in vitro, incluant de nouveaux modèles, de nouvelles
technologies et méthodes pour améliorer la façon de travailler et le rendement.
. Membre d'une équipe-projet rassemblant et analysant les données de pharmacocinétique in vivo et in vitro, et présentant les
résultats, en anglais , lors de réunions avec l'équipe-projet. Intervention en phases d'optimisation des composés et de choix de "pré-
candidats" au développement.
- De 1999 en 2004
[Laboratoires Pierre Fabre]
Cadre
Chargée d'Etudes en Métabolisme in vitro, Centre Expérimental et Pharmacocinétique de Campans ( Institut de Recherche Pierre Fabre ,
Castres )
thérapeutiques : oncologie, cardiovasculaire, système nerveux central.
. Prédiction de l'absorption et du métabolisme par des modèles in vitro cellulaires et subcellulaires : microsomes, vésicules
membranaires, hépatocytes, cellules Caco-2.
. Analyse du métabolisme par HPLC, couplée ou non à une détection radioactive.
. Rédaction des protocoles et des rapports d'étude en anglais .
. Environnement BPL .
. Encadrement de deux techniciennes et de stagiaires.
. Suivi d'études de métabolisme, d'induction et d'inhibition des cytochromes P450, en sous-traitance.
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